概要

一本鎖DNA(ssDNAまたはssODN)は、高い編集効率かつオフターゲットを減少した、遺伝子ノックイン作製のための最良なCRISPR相同組換え修復(HDR)テンプレートとして、皆様にお使いいただいています。GenScriptは、お客様のCRISPR実験の編集効率を最大化するために、高品質で配列検証済のssDNAを提供しています。

なぜCRISPR遺伝子ノックインHDRテンプレートとしてssDNAを使用するのか?

  • 高い編集効率
  • 低い細胞毒性
  • オフターゲットが起こりにくい
  • 編集の正確性の向上
  • プライマリー細胞や幹細胞の編集に最適
  • トランスジェニック動物モデルの開発に最適

GenExact™ ssDNAを使用する理由

  • 150-5,000 ntの長さで、ssDNAの完成品はサンガーシークエンシングにより配列検証済
  • 有害な化学物質を使わず、酵素的アプローチで、二本鎖DNA(dsDNA)が検出できないレベルで、DNAへの損傷を最小化
  • 最大100 µgの納品量で、フレキシブルな研究デザインを可能にする
  • 一度作成したテンプレートは弊社で保管し、再注文時の納期短縮や費用低減を実現
  • ssDNAテンプレートとしての合成が困難な遺伝子における専門知識と、16年以上の経験
  • cGMP レベルと GMP-like ssDNA 生産が対応可能、詳細は こちら

お客さまの声

KansasState Dr. Theodore Roth

Marson研究室(University of California San Francisco)

遺伝子編集実験で特に必要とされる高濃度の長鎖ssDNA配列は、研究室での合成が難しいのですが、GenScriptの長鎖ssDNAを使用して、ヒトプライマリーT細胞への長鎖DNA配列導入に成功できました。

サービス

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  • アプリケーション

  • よくあるご質問

ssDNA

最速3週間でお届け

Quantity (ug) 151-500nt (円/製品) 501-4000nt (円/1塩基)
3 ¥56,000 ¥112
5 ¥77,000 ¥140
10 ¥112,000 ¥182
20 ¥182,000 ¥266
50 ¥259,000 ¥420
100 ¥336,000 ¥616
>100 お問い合わせください

4 kbより長い配列は、  japanmarket@genscript.comまでお問い合わせください。

試験内容 試験方法 合格基準 リサーチグレード (≤2mg) プレクリニカルグレード (≥50μg)
純度 アガロースゲル電気泳動 単一バンド
シークエンスの正確性 サンガーシークエンス 100%正確であること
吸光度 分光光度計 260 nm/230 nm ≥ 2.0
分光光度計 260 nm/280 nm 1.8~2.0
バイオバーデン TSAプレートでのインキュベーション コロニーが形成されないこと -
エンドトキシン TALアッセイ < 10 EU/mg -
残存タンパク質 Micro BCA Protein Assay Kit ≤50ug/mg -
定量的純度 Agilent 2100 バイオアナライザー ≥90% - 追加可能
pH pHメーター、プローブ バッファーのpHによる - 追加可能
導電率 pH メーター、プローブ バッファーの導電率による - 追加可能

Resources

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