概要

RNPを介したCRISPR遺伝子編集は、遺伝子および細胞治療における新たな標準となりつつある。ジェンスクリプトは、数多くの遺伝子編集企業向けに数百種類のCas9、Cas12a、Cas13a、MAD7、ABE、CBE、Prime editorを開発してきました。さらに、Broad Instituteから検証済みGMPおよびRUOグレードのカタログ製品のライセンスを取得しています。

ワンストップ ソリューション
  • MITからLow-off-target Cas変異体のライセンスを取得
  • 1-2週間内納品
  • 製造期間最速2週間
  • 純度&収量を保証可能
  • すべてのCas 変異体に適用
  • スケール:500ugから
  • GMP生産最速6-9 ヶ月
  • バッチ間の一貫性
  • プロセス開発
  • 独自の活性アッセイプラットフォーム
  • AI-技術 を活用した酵素設計による機能向上

ハイライト

納品保証

純度&収量を保証可能

業界トップクラスのスピード

製造期間最速2週間

活性アッセイの開発

社内で確立した、sgRNAとDNA基質の
プロトコール

スケールアップ能力

GMPプロジェクト追跡可能

サービス詳細

保証型パッケージ仕様
納品量 µg~g
Tag Strep &His tag 純度強化
品質管理
(default)
  • 純度:≥90%
  • エンドトキシン< 10 EU/mg
  • ヌクレアーゼ除去
製造期間 3~6週間
追加項目
  • 活性アッセイ
  • エンドトキシン< 1 EU/mg
  • タグ除去および精製

Casタンパク質、ベースエディター、プライムエディターのGMPグレードカスタマイズサービスにご興味がありますか?
当社のcGMP Casタンパク質製造能力については、こちらをご覧ください。

事例

関連サービスと製品

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2営業日以内ご連絡させていただきます。

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