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GenCRISPRサービス
- Make Genome Editing Easy

Broad Instituteの事前検証済みCRISPR試薬
遺伝子スクリーニング、ノックアウト、ノックイン、細胞株作製

CRISPR/Cas9ゲノム編集は、その簡便さと汎用性の高さから多様な用途に応用されています。GenScriptは、MITおよびハーバード大学ブロード研究所(Broad Institute)のFeng Zhangらの研究室とのパートナーシップを通じて、CRISPRゲノム編集に関する製品、サービス、およびリソースを提供しています。

ゲノム編集のニーズに対応する
ワンストップソリューションを提供
MITおよびBroad Instituteのライセンスを取得

Popular CRISPR Services

GenCRISPR™ サービスの概要について詳しくは CRISPR Brochureをご覧ください。

リソース

ウェビナー | CRISPR Based CAR-T Cell Editing: Large gene knock-ins in human T cells using non-viral HDR templates

Dr. Theo Roth from Marson Lab, UCSF introduces the advantages of a new CRISPR based method that allows for the insertion of large DNA sequences (>1Kb) in primary T cells without a virus.

CRISPR RNP User Manual

CRISPR RNP User Manual

CRISPR RNP(ribonucleoprotein)を用いたゲノム編集のためのガイド

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Enabling Genome Editing and Transforming Life Science Research

CRISPR Handbook

ライフサイエンス研究を変革するゲノム編集概論

Free Download
CRISPR Design Tool

gRNAデータベース&デザインツール
Feng Zhangらにより開発されたツール

CRISPR FAQ

CRISPR/Cas9

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)と呼ばれている反復クラスターは、大腸菌で初めて特定された、細菌や古細菌がウイルス感染を防ぐために発達させた免疫システムです。CRISPR-associated protein (Cas)は外来DNAを切断し、宿主ゲノムへの組み込みを可能にするエンドヌクレアーゼです。

CRISPR/Cas9システムは、DNA二本鎖を切断してゲノム配列の任意の場所で配列の削除、置換、挿入を行うことができるゲノム編集技術として利用されています。図のように、 このシステムは、guide RNAとCas9タンパク質の共発現を必要とします。Cas9タンパク質はターゲット配列に相補的なgRNA と複合体を形成してターゲット配列を認識し、PAM配列より上流の二本鎖DNAを切断します。切断されたゲノムDNAが修復・組換えされることを利用して、ノックアウトやノックインを行うことができます。 現在、CRISPR/Cas9のゲノム編集技術は、ヒトやマウスといった哺乳類細胞のほかに、細菌やゼブラフィッシュなどの膨大な種類の細胞や生物種において、広く使われています。

Legal Statement of GenCRISPR™ Services and Products
(Updated on July 28, 2015):

  • GenCRISPR™ services and products are covered under US 8,697,359, US 8,771,945, US 8,795,965, US 8,865,406, US 8,871,445, US 8,889,356, US 8,889,418, US 8,895,308, US 8,906,616 and foreign equivalents and licensed from Broad Institute, Inc. Cambridge, Massachusetts.
  • The products and the reagents generated from these services shall be used as tools for research purposes, and shall exclude (a) any human or clinical use, including, without limitation, any administration into humans or any diagnostic or prognostic use, (b) any human germline modification, including modifying the DNA of human embryos or human reproductive cells, (c) any in vivo veterinary or livestock use, or (d) the manufacture, distribution, importation, exportation, transportation, sale, offer for sale, marketing, promotion or other exploitation or use of, or as, a testing service, therapeutic or diagnostic for humans or animals.
  • The purchase of the GenCRISPR™ Services and Products coveys to the purchaser the limited, non-transferable right to use the products purchased and the reagents generated from GenCRISPR™ services and any related material solely for Research Purposes only, not for any Commercial Purposes.