2019年のコロナウイルス感染症（COVID-19）の発生は、公衆衛生に世界的な脅威をもたらしました。新規コロナウイルス、SARSコロナウイルス2（SARS-CoV-2）が、この病気の原因として同定されています。
SARS-CoV-2（以前は2019-nCoVと呼ばれていました）のスパイクタンパク質は、S1ドメインとS2ドメインで構成されています。 S1ドメインには、標的細胞の受容体であるアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）に特異的に結合できる受容体結合ドメイン（RBD）が含まれています。 SARS-CoV-2スパイクタンパク質（RBD）は、ウイルス感染に関して非常に重要な役割を果たしています。
コロナウイルスが細胞内に侵入することは、細胞受容体に結合するスパイク（S）タンパク質と、細胞プロテアーゼによるプライミングに依存します。最近の研究は、アンジオテンシン変換酵素2（ACE2）が、SARS-CoV-2のSタンパク質に結合する細胞表面受容体として機能し、これらのコロナウイルスの細胞への侵入を促進することを示しています。
GenScriptでは、COVID19を治療するための創薬のための強力な細胞株ツールとして、COVID19、SARS-CoV-2スパイクタンパク質またはヒトACE2（hACE2）の主要な調節因子を高発現する単一クローン安定細胞株を開発しました。
ACE2は、肺、動脈、心臓、腎臓、腸などのさまざまな組織の細胞表面に発現する酵素です。 ACEのホモログとして発見されたACE2は、循環アンジオテンシンII（Ang II）レベルのホメオスタシスを調節する生理学的カウンターバランスとして機能します。 コロナウイルス侵入の過程で、SARS-CoV2のスパイクS1タンパク質が細胞表面のACE2の酵素ドメインに結合すると、エンドサイトーシスが起こり、ウイルスと酵素の両方が細胞内にあるエンドソームに移動します。 したがって、ACE2はCOVID19の治療標的と考えられています。
HEK293/ACE2およびCHO-K1/ACE2安定発現細胞株は下記の特長を持っています:
例:
SARS-CoV-2スパイクタンパク質安定発現細胞株は下記の特長を持っています:
In-vitro の結合アッセイや免疫原としてすぐに使用可能