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変異体ライブラリー(タンパク質工学)

GenEZ™ Next-Generation Molecular Cloning

DNA配列の変異体ライブラリーは、タンパク質の機能の最適化や、構造的・機能的に重要なアミノ酸残基の同定に用いられるようになっています。変異体ライブラリーは、創薬におけるハイスループットスクリーニングのようなシステマティックで先入観の入らない解析や、タンパク質工学の発展、機能の改善や新たな性質を獲得した変異タンパク質を生み出す in vitro分子最適化などに用いられています。

Genscriptの次世代遺伝子合成技術を用いた遺伝子合成サービスは、これまでにない効率性で、複雑なライブラリーの合成を可能にします。どのようなライブラリーであっても、お客様のご要望に応じたサービスを提供いたします。

Site-Directed Mutagenesis Libraries(Cat. No. JP_SC1153)

遺伝子合成と部位特異的突然変異導入における専門的技術を活かして、部位特異的突然変異ライブラリーの構築を行います。部位特異的突然変異ライブラリーはタンパク質の機能や活性部位の研究に重要なプラットフォームを提供します。このライブラリーでは、任意のアミノ酸残基を他の19種類の生体アミノ酸と置換し、意味のあるパターンを明らかにする変異体の体系的な組み合わせを作製します。

納品物*
  • 最大10 ugの突然変異コンストラクト
  • 一つの部位に最大20種類のアミノ酸変異を持つ突然変異体ミックスライブラリー(一つのライブラリーにまとめます)
  • 分類変異体ライブラリー
  • 配列確認情報
  • 変異部分ヌクレオチド分布の統計分析 データ
Site-Directed Mutagenesis Libraries
        *納品方法:遺伝子より分類された変異体または目標サイトに基づく20種変異体を一つ小さなパッケージとして分類されるライブラリがご選択できます。

Scanning Point Mutation Libraries(Cat. No. JP_SC1154)

点変異スキャンニングはタンパク質の機能解析効率を大幅に向上させる有効な方法です。この方法は連続するアミノ酸を順番に別のアミノ酸と置換することができるため、一般的なアラニン・システイン置換法に比べて系統的な解析が可能です。個々の変異体発現ベクターは、お客様のご要望に応じて一つのプールに、または一つずつ分けて納品することができます。

納品物*
  • 最大10 ugの突然変異体発現ベクター
  • 突然変異体ミックスライブラリー(一つのライブラリーにまとめて納品します)
  • 分類変異体ライブラリー (オプション)
  • 配列確認情報
  • 変異部分ヌクレオチド分布の統計分析 データ
Sequential Permutation Scanning Libraries
        *納品方法:遺伝子より分類された変異体または目標サイトに基づく20種変異体を一つ小さなパッケージとして分類されるライブラリがご選択できます。

Randomized and Degenerated Libraries(Cat. No. JP_SC1155)

先進的な縮重オリゴヌクレオチド合成技術を用いて、任意の長さのDNA配列にランダムにコドンの置換または縮重を導入します。1kbあたり1~20の変異が導入されます。

特徴
  • 1 kb 当たり 1 ~ 20 か所の変異を導入できます。
  • 作製した変異導入株は 48, 96 または 192 株を 1 グループとして塩基配列を確認します。
  • 作製した変異導入株ライブラリーの形状は,下記の 2 種類から選択いただけます。
納品物(どちらかをお選びいただけます)
  • PCR 産物ライブラリー(変異体数最大1011 まで) のクローニング用DNA 10 µg
  • クローニングライブラリー:ご希望のベクターにクローニングし、形質転換を行ったライブラリー全体のグリセロールストックを提供します(形質転換体数最大108まで)。
Degenerated Libraries

お見積もりおよびご注文

GenEZ™ Next-Generation Molecular Cloning

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