遺伝子・細胞療法(GCT)技術は医療における、多くの疾患に対して長期的な治療効果や潜在的な根治療法をもたらす可能性があります。当社では、広範な分野での応用が可能な様々なサイズのプラスミドベクターを開発・製造しています。新薬開発プロセスの各段階で求められる品質レベルは様々ですが、それぞれに適合したプラスミド系ベクターを短期間で構築しています。
LentiHelper™プラスミドは、第3世代レンチウイルスベクターのパッケージングにすぐに利用でき、前臨床および臨床段階のニーズをサポートします。
ProPlasmid™は、GMPグレードに最も近い機能を採用しており、前IND段階において必要とされる品質の期待に応え、お客様のプロジェクトを非臨床段階から費用対効果の高い形で実現します。
初期段階の臨床試験に求められる品質に適合するために、GMProでは包括的な品質保証によるプラスミドベクターを製造し提供します。
当社は、DS(医薬原料)やDP(医薬品)としてのプラスミドベクター製造実績を有しています。2020年4月からは、最高品質基準に適合するGMPプラスミドベクターを製造するために、完全GMP準拠施設を稼働させています。
GMP準拠のプラスミド製造施設(中国 鎮江市)
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