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カスタムレセプター結合アッセイサービス

放射性リガンド結合アッセイ法はGPCPs及びイオンチャンネルの新薬としての化合物の結合特性分析に適用します。しかしながら、定める規制要求が多く、高い構築及び維持費用の原因で多くの研究室は独自で放射性同位元素ベースアッセイプラットホームを利用することが難しい。

この問題に対して、GenScriptは安価の放射性同位元素ベースアッセイプラットホームを提供しております。このプラットホームを基いて、scintillation proximity assay(SPA)及びfiltration binding assayにより、お客様のご希望を満足できます。そして、多くのGPCR binding assays及びhERG binding assayの開発により、お客様のスクリーニングリキェストに直ぐ対応できます。

実例

   
Filtration: Saturation Binding Assay   Filtration: Competition Binding Assay
Fig 1. 10 μg of membranes prepared from CHO cells stably expressing ADRA1A receptors were incubated with indicated concentrations of [3H]Prazosin in the absence (total binding) or presence of 1000-fold excess unlabeled Prazosin (nonspecific binding, NSB). Binding was terminated by rapid filtration. Specific binding was defined by subtracting NSB from total binding. Data were fit to one-site binding equation using a non-linear regression method.
Fig 2. 10 μg of membranes prepared from CHO cells stably expressing ADRA1A receptors were incubated with indicated concentrations of Phentolamine in the presence of 1nM [3H]Prazosin. Binding was terminated by rapid filtration. Data were fit to one-site competition equation using a non-linear regression method.

SPA Assays

   
SPA: Saturation Binding Assay
SPA: Competition Binding Assay
Fig 3. 10 μg of membranes prepared from HEK293 cells stably expressing 5-HT2C receptors were incubated with 0.5 mg of WGA SPA beads and increasing concentrations of [3H]5-HT in the absence (total binding) or presence of 1000-fold excess unlabeled 5-HT (nonspecific binding, NSB) overnight at room temperature. Radioactivity was counted on TopCount. Specific binding was defined by subtracting NSB from total binding. Data were fit to one-site binding equation using a non-linear regression method.
Fig 4. 10 μg of membranes prepared from HEK293 cells stably expressing 5-HT2C receptors were incubated with 0.5 mg of WGA SPA beads and increasing concentrations of 5-HT at room temperature overnight in the presence of 25 nM [3H]5-HT. Radioactivity was counted on TopCount. Data were fit to one-site competition equation using a non-linear regression method.

結合アッセイカタログ

ファミリー
レセプター
アッセイ特徴
膜標品

カリウム,電位依存性

hERG (Kv11.1) Radioligand Binding Assay

アセチルコリン (ムスカリン性)

M1 / CHRM1 Radioligand Binding Assay

アセチルコリン (ムスカリン性)

M2 / CHRM2 Radioligand Binding Assay

アセチルコリン (ムスカリン性)

M3 / CHRM3 Radioligand Binding Assay

アセチルコリン (ムスカリン性)

M4 / CHRM4 Radioligand Binding Assay

アセチルコリン (ムスカリン性)

M5 / CHRM5 Radioligand Binding Assay

アドレノセプター

ADRA1A Radioligand Binding Assay

アドレノセプター

ADRA1B Radioligand Binding Assay

アドレノセプター

ADRA1D Radioligand Binding Assay

アドレノセプター

ADRB2 Radioligand Binding Assay

ドーパミン

D1 Radioligand Binding Assay

ドーパミン

D2S Radioligand Binding Assay

ドーパミン

D5 Radioligand Binding Assay

オピオイド

OPRD1 Radioligand Binding Assay

セロトニン

5-HT1A / HTR1A Radioligand Binding Assay

セロトニン

5-HT2C / HTR2C Radioligand Binding Assay

セロトニン

5-HT7 / HTR7 Radioligand Binding Assay

バソプレシン

V1B / AVPR1B Radioligand Binding Assay

バソプレシン

V2 / AVPR2 Radioligand Binding Assay

Sigma

Sigma2 Radioligand Binding Assay
Cat. No. サービス
価額(USD)
SC1485
Custom Receptor Binding Assay Services

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